Генетическая панель «Диетология»
Генетическая панель «Активное долголетие»
Наследственные случаи рака молочной железы
и /или яичников, 2 гена: BRCA1,BRCA2
Мутация в 12 экзоне JAK2 гена
(качественный метод)
Типирование генов гистосовместимости человека
(HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1
Генетическая гистосовместимость партнеров
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома
исследование мутаций гена CYP21OHB
Ингибитор активатора плазминогена
(SERPINE1, PAI-1). Выявление мутации 5G(-675)4G
Фактор свертываемости крови
5(F5. Выявление мутации G1691 A (Arg506Gln)
Синдром Жильбера
определение варианта А(ТА)6ТАА/А(ТА)7ТАА в промоторной области гена
Метилентетрагидрофолат редуктаза
(MTHFR). Выявление мутации А1298С (Glu429Ala)
Исследование кариотипа
(количественные и структурные аномалии хромосом (Karyotype)
Генетический риск развития тромбофилии